聯合國歷史性通過~醫療用CBD大麻合法化
2020-12-08 00:12經濟日報 記者謝柏宏／台北報導
聯合國本月2號以27票贊成、25票反對，歷史性通過承認大麻醫療用途；美國國會眾議院更在4日表決通過大麻合法化。
國內唯一開發醫療用大麻的旭富（4119）昨（7）日表示，近期正式取得美國DMF（原料藥主檔案）註冊許可，將躋身國際醫用大麻藥品供應鏈，搶攻CBD原料藥市場訂單。
醫用大麻與傳統認知的大麻有別，旭富表示，
大麻的植物株中有四百多種化學成份，其中可用在醫療上的成份為大麻二酚見，稱CBD，
至於被世界各國列為毒品而加以管制的成份是四氫大麻酚（THC）。旭富過去原本為CBD的原料「中間體」開發商，去年貢獻1億元以上的業績給公司，進一步搶進原料藥製造後，可望推升營運動能。
醫療用大麻合法化的呼聲不斷升高，聯合國本月2號以27票贊成、25票反對，歷史性通過承認大麻的醫療用途；美國國會眾議院更在4日表決通過大麻全面合法化。
此外，由於美國總統大選勝選人拜登也支持大麻合法化，因此當拜登票數領先的消息傳出後，更帶動美國股市掀起大麻「綠色浪潮」，與大麻相關的個股公司與追縱大麻股的ETF紛紛暴漲。
旭富今年第3季每股純益（EPS）2.38元，年增18%；今年前三季EPS 8.04元，年增32%。旭富昨日股價收129.5元，上漲2元。
旭富說明，全球目前有一家英國GW藥廠，利用CBD在2018年推出了抗癲癇的新藥，一年銷售額3億美元，其他也有一百多項以CBD來開發新藥的臨床試驗正在進行中，其適應症除了癲癇之外，還可用在抗巴金森氏症、抗焦慮、止痛等用途
看好CBD未來在醫療市場的潛力，旭富於是由CBD中間體供應商，進一步自行開發了CBD原料藥，並在今年第4季成功取得美國食品藥物管理局（FDA）DMF註冊文件及外銷許可證，目前一百多項臨床階段的CBD新藥開發案，都將是公司未來積極爭取的潛在客戶，若有下游製劑廠願意採購，明年就可以開始出貨；在台灣部份，旭富也已向衛福部送件提出GMP查廠及製藥許可申請。
資訊來源/經濟日報
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